업무범위:
국내외 업체에게 약품, 의료기기, 보건품, 화장품등 인허가 등록절차 법규 컨설팅 서비스를 제공하며 특정 등록 프로젝트를위한 합리적인 등록 계획 및 신고업무를 대행합니다.
为具体注册项目制定合理的注册方案和申报业务。

경험우위:

인허가 팀원 모두 5 년 이상 연구개발 경험과 10 년 이상의 전문 인허가 등록 경험을 보유하고 있습니다.

국가 연구 기관 및 대학교와의 광범위한 협력 관계를 수립하고 약학 , 임상 의학 등 전문가로 구성된 안정적인 팀을 보유하고 있습니다.

의학 / 건강 식품 / 의료기기 분야에서 CFDA식약처 담당자분들과 양호한 관계를 유지하고 있습니다.

회사 설립 이래로 고객을위한 200여건 의약품 등록 승인과 80 여건의 중약 품종 보호를 받았습니다.
의약품 인허가 등록 절차

M의료기기 인허가 등록 절차
