서비스 보장:
창업 이래 임상연구팀은 "Technology First, Service-oriented"의 원칙을 고수해 왔으며 고객의 우려를 해결하고 고민을 풀어드리는 서비스 개념에서 많은 파트너들과 함께 장기적인 협력 관계를 수립 해 왔으며 긍정적인 피드백을 얻었습니다
현재 이 부서는 완벽한 품질 관리 및 품질 관리 시스템을 구축했으며, 팀 구성원은 숙련 된 프로젝트 관리자들과 감사원들로 구성되어 있습니다. 고객이 위임 한 프로젝트가 GCP 규제 요건을 준수하는 조건하에 수행되었고 궁극적으로 고품질의 임상 연구 데이터를 확보하도록 노력하였습니다. 수년간의 프로젝트 관리 경험과 서비스 분야에 의지하여 우리는 제약 제품의 임상 시험에서 국제 및 국내 고객의 다양한 요구를 완벽하게 충족시킬 수 있게 되었습니다.
I-IV상 임상 연구
BE 임상 시험
약품 판매후 재평가
연구 센터 평가 및 선정
임상 시험 모니터링
임상 시험 데이터 추적
임상 프로젝트 관리
의약품 관리
CRA / PM 교육 및 아웃소싱
Test variety
경험우위:
풍부한 프로젝트 관리 경험, 양호한 병원 협력 관계, 중국내 중부, 서북, 서남 및 동북지역의 사무소는 신속하게 임상 연구 데이터를 모니터링하고 다양한 임상 시험을 효율적으로 운영하며 고객의 제품을 속히 허가받을 수 있도록 연구 센터를 신속하게 지원할 수 있습니다. 또한 대규모 사후 마케팅 임상 시험을 위한 최적의 관리를 제공 할 수 있습니다.
서비스 우위 :
医院资源
중국 경내 27개 성, 자치구 그리고 직할시에 분포
베이징, 상하이, 천진, 광동, 강소, 절강, 후난, 안후이, 복건 등 지역에 협력 연구 기관이 있습니다.
01완벽한 관리 및 품질 관리 시스템에 의존하는 풍부한 I-IV상 임상 시험 경험. 2015년 “7 • 22" 검증 폭풍이 가장 심할 때, 한 프로젝트가 우선 CFDA 검증을 통과
02 위임 된 프로젝트의 진도와 품질을 보장하기 위한 여러 임상 시험 기관과의 전략적 제휴
03 풍부한 프로젝트 경험, 현재까지 총 프로젝트 수는 350,000 건 초과
04 믿음직한 완벽한 품질 관리 및 품질관리 시스템 구축.
临床管理流程
