岗位职责：
临床试验管理
1、根据项目特点，组织成立项目小组；负责领导项目小组进行项目可行性论证、执行相关的合同内容确认、项目预算等项目前期工作；
2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等；
3、领导项目小组完成伦理委员会审核（组长单位及/或参加单位）。
4.工作态度积极，责任心强；
5.具有良好的外语能力和计算机能力。

 岗位职责:
1、协助研究者进行试验管理，包括项目启动会议、研究者会议的安排等；
2、协助完成伦理资料准备和递交、药物临床试验机构资料备案及合同签署，获取伦理批件和回执等工作；
3、提醒研究者按照临床试验方案要求收集相关原始数据，并及时进行核对；
4 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、获取知情同意书、提醒受试者访视日期、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
5 协助研究者完成临床研究药物的管理和计数，包括药物接收、保存、分发、回收和归还，完成相关记录，并审核相关数据填写是否与原始科研病历一致；
6 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
7 审阅实验室检查报告单、受试者日记卡，提醒并与研究者讨论潜在的AE或SAE，在规定时限内协助研究者完成AE信息收集、SAE报告；
8 在研究者授权下协助研究者填写电子病例报告表及解答相关质疑（需要进行医学判断的除外），并得到研究者的审阅及签字；
9 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、管理、更新；
10 协助研究者进行试验相关物资的管理和计数，包括相关物资的接收、保存、回收和归还，并完成相关记录；
11 协调相关人员（包括项目经理、申办方、医院以及相关检查部门等）的中心访视、质控、审核、检查工作，提前准备各种文档资料、预约检查地点及相关参加人员；
12 按照项目进展与中心人员及申办方、公司内部等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
13 汇总AE相关费用，收集受试者交通补贴票据及其他相关票据；
14 根据公司的安排，随时协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
15 完成领导安排的其他工作。
任职资格
1 临床医学、药学、护理学专业背景；
2 良好的沟通协调能力，踏实、敬业；
3 能熟练应用计算机办公软件。

 岗位职责:
1、负责项目背景调研，检索相关文献，汇总项目信息，提供医学支持；
2、完成临床试验方案、CRF等相关材料的起草、修改并最终定稿；
3、参加并辅助项目经理召开临床试验方案讨论会、总结会等，记录会议纪要；
4、根据项目需求与临床专家、审评专家进行相关沟通；
5、完成临床试验总结报告；
6、根据项目需求完成Medical Query、Coding；
7、对公司其他工作给予充分的支持和配合。
任职资格
1、性别不限，年龄25~35岁；
2、硕士以上学历，医学、药学（含临床药理）、病理生理等相关专业；
3、1年以上相关工作经验；
4、英语6级以上，无障碍阅读英文文献，书写能力强；
5、性格活泼开朗，认真负责，逻辑思维强，能适应快节奏与高强度的工作。

 岗位职责:
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；
5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况；
6.协助研究者及时完成数据疑问；
7.及时、完整地收集研究相关资料；
8.良好的沟通和独立组织、主持中心启动会的能力和经验。
任职资格
1.医学、药学、生命科学相关背景，本科或以上学历
2.至少有2年药企或CRO工作经验
3.有临床试验各阶段的经验，包括中心启动，入组，关闭等
4.非常熟悉ICH GCP和国内相关法规
5.在协助下能够撰写病历报告表，知情同意书，方案临床部分和研究报告临床部分的初稿
6.良好的分析解决问题能力及人际交往能力
7.良好的独立工作能力及团队合作能力
8.适应频繁出